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595、要知道单倍体育种、多倍体育种和诱变育种这三者的区别，这样填空时才能稳、准、狠，一针见血。8
所谓单倍体育种，就是利用花药离体培养的方法获得单倍体植株，然后进行人工诱导染色体加倍，从而形成纯合子植株，选择所需性状即可槊！
所谓多倍体育种，目前最常用并且最有效的方法就是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，从而得到多倍体植株。
所谓诱变育种，就是利用物理因素或化学因素来处理生物，使生物发生基因突变，然后从突变类型中选择人们所需要的优良品种即可。
596、我问你这句话对不对：“DNA连接酶将黏性末端的碱基连接起来。气”
错误！
你一定要搞清楚，限制酶切割的是脱氧核苷酸之间的化学键，而不是切割碱基之间的氢键；
同样的道理，DNA连接酶连接的也是磷酸和脱氧核糖之间的化学键，而不是碱基之间的氢键。
注意这里的语言叙述：“脱氧核苷酸之间的化学键就是磷酸和脱氧核糖之间的化学键（将“是”重读）。”
597、血友病是伴x隐性遗传病！
血友病是伴x隐性遗传病！
血友病是伴x隐性遗传病！
598、基因工程中，为便于筛选获得了目的基因的受体细胞，所用的质粒通常具有什么东西子？→标记基因。因为筛选受体细胞是否获得目的基因是根据运载体的标记基因检测的。
这一点2006年全国高考就涉及到了！所以说学习就在于不断地积累！
599、基因工程，又叫做基因拼接技术或DNA重组技术。
在利用基因工程培育抗病棉花中，要使运载体与抗病基因连接，首先应使用限制酶进行切割。切割完成后，采用DNA连接酶将运载体与抗病基因连接，连接后得到的DNA分子称为重组DNA分子。
600、转基因抗虫棉可以有效地用于棉铃虫的防治。在大田中种植转基因抗虫棉的同时，间隔种植少量非转基因的棉花或其他作物，供棉铃虫取食。这种做法的主要目的是减缓棉铃虫抗性基因频率增加的速度。否则，抗虫棉将很快失去抗虫效应。
601、基因突变产生新的等位基因，也就可能使种群的基因频率发生变化。不同种群的个体，在自然条件下基因不能自由交流的现象叫做隔离（这是隔离的概念）。
地理隔离和生殖隔离都是隔离的一种类型。
另外，还有一点要记住，课本上的：“隔离是物种形成的必要条件。”
生物多样性主要包括三个层次的内容：基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。
602、基因是指有遗传效应的DNA－片段。
事实上，基因与性状的关系并不都是简单的线性关系，基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用。
基因能通过控制蛋白质的结构（是“结构”，不是“合成”）直接控制生物体的性状；基因还能够通过控制酶的合成来控制代谢过程（是“代谢过程”，四个字！），进而控制生物体的性状。
603、我问你这句话对不对：“生殖隔离是地理隔离的必然结果。”
错！难道有地理隔离就一定会产生生殖隔离吗？
所以你要彻底清理掉你脑中的错误概念！
只有地理隔离不一定会产生生殖隔离。
我们讲，只有地理隔离而不形成生殖隔离，能产生生物新类型或亚种，绝不可能形成新的物种（因为没有产生生殖隔离），比如说东北虎和华南虎。
604、NH3→NO→NO2→HNO3.
上面这个式子告诉我们，氨气可以被氧气氧化成一氧化氮，进而生成二氧化氮，用来制造硝酸。
第一个反应为：
4NH3＋5O2=催化剂/△=4NO＋6H2O
这个知识要熟记于心！
605、氨气与酸反应将会生成铵盐。
即：NH3＋HCl==NH4Cl
NH3＋HNO3==NH4NO3
2NH3＋H2SO4==(NH4)2SO4
记住这一科学事实！
606、内环境主要由血浆、组织液和淋巴组成。
存在于血管中的液体称为血浆；
存在于组织细胞周围间隙中的液体称为组织液；
存在于淋巴管内的液体称为淋巴。
607、一个健康人的尿液中不会出现蛋白质和葡萄糖，因为血浆流经肾小球时，除大分子蛋白质不能被滤出外，其余小分子物质均被滤出肾小球。夹答列浪如果尿液中出现了蛋白质，表明肾脏的肾小球部位可能发生病变。
原尿中的葡萄糖在流经肾小管后，全被重吸收，因此尿液中无葡萄糖。
尿液中的尿素是由氨基酸经脱氨基作用产生的含氮部分参与形成的。
608、维持血液PH恒定的缓冲物质都是由弱酸和强碱盐组成的。
说得再具体一点，每一缓冲对都是由一种弱酸和一种相应的强碱盐组成，如H2CO3/NaHCO3。
609、将带负电的硬橡胶棒与原来不带电的验电器小球靠近时，验电器的金属箔片因带负电而张开。对于这一实验现象，我给你两种解释，请你辨正误！
解释1：金属薄片上质子被吸引从而转移到小球上。
解释2：小球上电子被排斥从而转移到金属箔片上。
解释1显然是错误的，而解释2是正确的！
因为在固体的起电现象中，能转移的电荷只有电子，质子不能自由移动。
610、将加热浓HNO3所得的气体收集在一个试管中，再将此试管倒立在盛水的水槽中，待作用完毕后，试管中的情况是怎样？→充满水。
对于这个问题，首先我要问你，加热浓HNO3反应的化学方程式你会不会写（可以用逆向思维法）？
即：4HNO3=△=4NO2↑＋O2↑＋2H2O
我们先来换一个镜头，看看NO2和H2O的反应。将充满NO2的试管倒立于H2O中，不断向试管内通入O2，最终试管内会充满水。
其原理可以用以下化学方程式表示：
3NO2＋H2O==2HNO3＋NO（1）
2NO＋O2==2NO2（2）
将（1）式乘以2得：6NO2＋2H2O==4HNO3＋2NO（3）
将（2）＋（3）得：
4NO2＋O2＋2H2O==4HNO3（4）
（4）式就是总反应式，将（4）式逆向写再添个加热符号就是加热浓HNO3的化学反应方程式了。
由（4）式可见，当NO2与O2以4：1混合遇到水后，将全部转化为HNO3，没有气体剩余。
611、概念知识要按照课本来！
静息电位→内负外正。
另外要知道，产生和维持静息电位的主要原因是K＋外流。因为静息电位就是内负外正满，K＋外流不就是造成内负外正的原因慢！
612、兴奋在神经纤维上的传导和兴奋在神经元之间的传递，这两个知识点要熟悉。注意哪里用的是“传导”，哪里用的是“传递”！细节问题要注意！！
兴奋在神经纤维上以电信号形式传导（这里用的是“传导”），在神经元之间通过突触传递（这里用的是“传递”）。
兴奋的传导指的是在一条神经元的神经纤维上的双向传导，而兴奋传递是指上一神经元的兴奋通过突触结构传到下一神经元的单向传递过程。
即，兴奋的传导是双向的，而兴奋的传递是单向的，要吃透概念！
613、神经元的轴突末梢（记住→轴突末梢）经过多次分支，最后每个小枝末端膨大，呈杯状或球状，叫做突触小体。
突触小体可以与其他神经元的细胞体、树突等相接触，共同形成突触。
当神经末梢有神经冲动传来时，突触前膜内的突触小泡受到刺激，就会释放一种化学物质——神经递质。神经递质经扩散通过突触间隙，然后与突触后膜上的特异性受体（记住→是特异性受体）结合，从而引发一次新的神经冲动。
614、库仑在前人工作的基础上通过实验研究得出了现如今的库仑定律。
我们把电荷间的相互作用力叫做静电力或者库仑力。
什么是点电荷？任何带电体都有形状和大小，其上的电荷也不会集中在一点上。当带电体间的距离比它们自身的大小大得多，以致带电体的形状、大小及电荷分布状况对它们之间的作用力的影响可以忽略时，这样的带电体就可以看作带电的点，叫做点电荷。
可见，点电荷类似于力学中的质点，也是一种理想化的物理模型。
615、千万别将点电荷和元电荷混淆！
点电荷是一个物理模型→什么物理模型？→点电荷是一个只有电荷量，没有大小和形状的理想化的物理模型。
点电荷类似于力学中的质点，实际中并不存在。一个带电体能否看成点电荷，要视具体情况而定！
而元电荷是一个电荷量，没有正负，不是物质。元电荷是自然界中最小的电荷量，像电子、质子是实实在在的粒子，是实实在在的物质，因此电子和质子都不是元电荷，虽然其带的电荷量为一个元电荷。
电荷量是不能连续变化的物理量，任何带电体的电荷量都是元电荷的整数倍。
616、对于微观粒子来说，相互之间的静电力要远远大于万有引力（不是大那么点不点，物理课本上有个例题计算，不知你记不记得了），因此，在研究微观粒子间的相互作用时，万有引力可以忽略不计。
