可是现在呢，不知不觉的，医学界的人士都开始密切关注炎黄现代医学网站了。
甚至对于医学界的人来说，能有一个炎黄现代医学网站的注册账号，都是一件值得骄傲的事情，因为这意味着炎黄现代医学网站承认对方医疗界人士的身份！
而医学界人士讨论最多的，也是炎黄现代医学网站。
当有人提问，如果他们的成果那么丰硕，那么神奇的话，为什么他们的论文没有发表在四大医学杂志上，而是就发布在自己的网站上，这有公信力吗？这权威吗？
每当有人这么问的时候，立刻就会有人回答，权威不权威的，可不紧紧是看论文，更要看实际病例！炎黄现代医学网站上，最不缺的就是实际病例！
如果一个个活生生的实际病例，都不权威的话，那还有什么是权威的呢？
至于说那些病例的身份，从前大家会很质疑，在现在，托A国前任大佬和好莱坞影帝的福，已经极少会有人再质疑！
此消彼长之下，四大权威医学杂志忽然发现，他们不再是医学界人士心目中的圣经了。
之前在四大上发表过论文的医生，走到哪儿都可以把这作为自己的谈资和骄傲。
可就在前不久，就在A国哈佛大学的一个医学交流会上，很多参与交流的医者都会写上自己的履历，比如说在四大发表过哪些学术论文等等，其中最厉害的一位，在四大上总共发表了12篇论文！
交流会中也有一个来自华国的医者，他没在四大上发表过论文，在华国的其他医学杂志上发表了不少，但根本没人在意，他的名字后面最醒目的就是，他在炎黄现代医学网站上发表了一篇论文！
而在交流会开始之后，这位主讲人的讲座，简直是里三层外三层，水泄不通！
这跟和他时间冲突的另一位主讲人的情况，完全不同！
这边是人声鼎沸，那边就是认可罗雀。
根本不知道在什么时候，炎黄现代医学网站的学术专栏，已经有了这么强大的吸引力！甚至成了学者们最大的底气！
四大终于坐不住了。
传承这么多年，它们地位超然，谁也不想成为过去式。
所以就只能主动约稿。
尤其是当他们得知沈画在招募脊髓性肌萎缩症的志愿者时，谁都看出来，机会来了。
如果这个课题的研究成果能在自家杂志上独家首发，那绝对意义非凡！
如果不能独家，联合首发也行。
为此他们不惜动用了在华国的人脉，不惜给沈画审稿人的资格。
哪怕是在被拒绝之后，也并没就此罢休，还在不断寻求机会……
沈画拒绝过一次之后，就没再理会。
课题已经开始，她自己倒是没太大的压力，但势必要尽快，她不想浪费过多时间。
医院开业这么长时间，资金已经非常充裕了，全都是拜二类号所赐。
本来应该很多年才能收回成本的医院，有了天价二类号，简直了。
医院有钱了，除了改善工作人员的工资、福利，以及医院二期工程和医疗设备的投入之外，沈画最重视的还是人才培养。
她再一次加大了喻派金针学生选拔的规模，并且再次加强了海市医科大学炎黄学院的招生福利政策。
有足够的投入，她就不相信了，还培养不出一批优秀的现代医学人才？
第142章 她就是神话
谁都想过,沈画这个课题出成果的速度应该也会比较快。
鉴于这个课题的难度，毕竟是设计到了基因的问题，大概需要三个月能出成果？
如果在三年前,在沈画未曾出现之前，有人敢说这样的堪称是医学界难题的课题,能在三个月内出成果,还是跟已经有的研究成果完全不冲突的成果，那绝对会被人说是在做白日梦！
脊髓性肌萎缩症的天价特效药诺西那生钠注射液，是经过多少年才研发成功的！
在医药研发领域有个双十的说法，指的是十年和十亿美金。
意思就是说一种新药的研发,往往需要耗时十年，研发成本超过十亿美金。
这是以前的说法，现在的话研发成本往往是远远高于十亿美金的。
时间上或许能够稍微缩短一点,但也不会有多迅速。
研发十年,后续的临床试验、上市审批……统统都还要时间。
诺西那生钠注射液的上市审批就花了5年,后来要进入华国，审批又花了两年。
可想而知，这个药能用在病人身上的时候,已经花掉多少年！
而又由于脊髓性肌萎缩症这个病，不像是高血压糖尿病一样患病人群特别庞大,因此这个药的产量也不高。
把极其高额的研发成本平摊下来，药企想要收回研发成本，又没有大批量的需求，那药价必然是居高不下的。
几十万一针,对于绝大多数患病者来说都是无法承受的。
况且这种天价药还不能完全治愈疾病，而是需要每年都注射，终身注射。
平均算下来,每年的费用在100万左右。
不是一年两年，是终身。
谁有能力用得起这药呢？
但不管怎么说，这药的诞生总归是一件好事，给了脊髓性肌萎缩症患者一个缥缈的希望。
而研发这种罕见病的特效药，意义也非常重大。
如果因为无法收回研发成本，而大大降低药企的研发动力的话，那么到了后来，罕见病的患者可能就没一丁点儿机会用上新药了！
所以天价药并没有错。
药企的高额售价也没错。
如果非要怪的话，就只能怪当前的医疗水平还不够，如果现有的医疗水平足够现金，能有更迅速更便宜的治疗方法，谁不想呢？
然而医疗水平的进步，也不是一蹴而就的。
这种罕见病的天价特效药的存在，其实本身就是医疗的进步。
不管怎么说，这种天价特效药，都是非常非常难得的。
所以跟这种特效药的研发成本和研发时间相比起来，社会各界认为沈医生只需要三个月就能解决这个问题，简直……
难以置信。
可实际上，三个月的这个时间，还是很多人认为比较保守的一个时间。
当然了，也不乏泼冷水的。
毕竟和诺西那生钠注射液的研发比起来，这三个月的时间实在是太微不足道，甚至都叫人啼笑皆非！
然而，事实证明，奇迹就是奇迹，沈画就是神话！
没有三个月。
只要一个月！
一个月，这个课题在沈画手中已经有了成果，并且已经开始在所有参与临床试验的志愿者身上开始实施。
第二个月，已然见效！
这种基因病，效果居然是立竿见影的。
只需要短短一个月，就能够看出来效果！
在课题实验中，并不像其他课题的实验，对照组用的是安慰剂，在沈画这个课题的实验中，对照组用的是诺西那生钠注射液。
没错，就是那个天价药。
而这也是无数患者纷纷踊跃报名的原因之一。
哪怕被选为对照组，也不会是白来一趟，因为对照组会注射诺西那生钠注射液！
这对于家境贫寒的志愿者来说，真是再好不过了。
甭管是注射几针，都省了一大笔钱呢。
志愿者们关注的是这些，而观众们看的是效果。
实验组接受的是沈画团队的治疗，而对照组使用的是诺西那生钠注射液。
两组的患者情况对比，再清楚不过。
实验组的患者恢复效果，比对照组的更明显！
诺西那生钠注射液已经被确定有效，如果长期使用的话，病人基本能够恢复如常。
而实验组的效果居然比使用了诺西那生钠注射液的对照组更加明显！
这还不足以说明问题？
这已经很足以说明问题！
但现在还有一个问题是，中做周知诺西那生钠注射液需要终身用药，那么沈画的治疗是一时的，还是彻底治愈的？
这个可不是一个月两个月就能出结果的。
不过沈画团队给出的结论是，综合治疗半年之后，就可以停止治疗。
但是之后每隔三年，还要再接受一次治疗，直至终身！
意思就是，需要三年接受一次治疗。
也是终身都需要接受治疗的。
区别是诺西那生钠注射液每年都需要注射，而沈画的治疗方法，则是需要三年一次。
除了沈画的治疗方法还不能完全看出以后的效果之外，似乎从治疗频率上来说，是沈画胜利了。
那么另外一点，治疗费用呢？
如果沈画这边的治疗费用也是那么昂贵，不说像诺西那生钠注射液三年需要三百多万了，就算是三年只需要一百多万，那也同样是非常昂贵，依旧没多少人用得起。
关于治疗费用这一点，沈画和炎黄现代医院并没有卖关子，很快就公布了。
每次治疗费用大概是1到3万，根据病情不同，治疗费用也不相同。
这个费用就算是按照最高的3万来算，似乎也不算太高。
平均下来就是一年一万！
