无论你是出生在街边的垃圾堆里，还是出生在金碧辉煌的宫殿里，无论你有所成就还是一无所得，每个人最终的结局都是归于虚无。
我们生来就是为了死。
命运没有高低之分，命运才是真正的平等。它让高贵的人埋于土中，也让贫贱的人埋于土中，无论是谁最后都会回到那个原点。
没有灵魂，没有永存，生命从一开始就了无意义。
我并非悲观厌世，也并非仇视信仰，更不是在以居高临下的姿态嘲笑人类。
我只是没有余力去思考更人性化的东西，因为光是活着就已经足够累了。
说话，聊天，微笑，哭泣，感动，人类总是在逼迫自己做这些本无意味的事。如果你不做，你就会被排除出社交团体，人们会说你古怪，不正常，不合群。因此我会做这些事，我会尽量让自己看起来像一个“正常的”、“活着的”人。
——雅治，你笑起来的样子很假。
那是名叫土屋的人对我说过的话。明明是个脑袋笨得可以的呆瓜，却用一脸天真的表情对我说出这样的话来。
有生以来的第一次，大概也是最后一次。
“啊，被拆穿了。”
我笑着回答。我依然在笑，我当然要笑，就算不想笑也要笑。
因为我一辈子都要靠着这张面具活下去。
我不贪恋生，我也不会主动求死。
死绝不比活来得简单。跳个搂可能会砸死下面的无辜路人，卧个轨会让很多赶时间的人伤透脑筋，枪是轻易买不到的，上吊太痛苦，服药太缓慢，就算一个人在家割腕，你的房东和周围的邻居估计也会吓得够呛。
所以你看，死是一件很啰嗦的事。固然不在乎那些的话随便死在哪里都无所谓，但我是连考虑一下方法都觉得麻烦的人，所以我不会去自杀。
但偶尔我也觉得，如果走在路上突然被车撞，或者突然被从天而降的什么东西砸中，再或者有什么人跑来一刀刺死我，凡事都不用我亲自动手的话，那样死掉或许也不错。
——雅治啊，你看你又在说些消极的话了。
如果是那时的阿土，一定会傻乎乎地拍着我的肩告诉我，要抱着希望好好活下去，努力活下去，因为我们还年轻，还有很长的路要走。
他的音容笑貌，他微微发胖的体型和憨厚的语气，他白色的睫毛和胡须，每一个细节都还清晰得仿佛就像发生在昨天一样。
神明绝不会向我们伸出双手，真理绝不会在我们胸中成长。
就在阿土用水果刀刺穿自己颈动脉的那一天，我清楚地明白了这点。
作者有话要说：这里是难得的加更！！
感谢姑娘们在上一章对仁王同学的好评，收到雷雷的Toru很感动～
请暂时忍受他的中二消极（笑），相信这篇视角的浓厚程度不会让大家失望的～
最近有些姑娘正在迎来期末考试～大家要加油喔！
Toru也正在水深火热的期末地狱中……我的考试是在月底～QAQ
一起努力跨过期末吧！
☆、第四十二章 表发
我和阿土都是白化病患者。
这是一种家族性遗传病,通过常染色体隐性遗传,一般发生在近亲结婚的家庭中。父母双方均携带有白化病基因，但他们本身不会发病,而是将这种基因遗传给子女，导致子女患病。
我的父母不是近亲结婚,原本只是两个毫无关联的人,但却刚好都携带有这种基因。
于是，我一出生便患病了。
我从小就很怕光，因为紫外线对白化病患者来说是致命的。只要一见到光我就会不由自主地流泪，皮肤开始疼痛，长斑，甚至绽裂。有时我觉得自己很像冰块，一放到太阳底下就会融化不见。只不过比起一下就融化成水的冰块来,我消失的过程可能要痛苦上千万倍。阳光会晒坏我的皮肤，从发炎溃烂开始，一步步转变成致死的鳞状细胞癌，流血，流脓，脱落，坏死……饱受折磨变得不成人形后方才能消失。
该说是倒霉还是幸运呢，倒霉的固然是偏偏让我患上了这种怪病，幸运的则是我不像那些一出生就患有残疾，看不到也听不到，连生活都不能自理的人。
我四肢健全，智力正常，唯一和正常人不同的地方只在于我白得吓人的肤色，以及永远长不出来的黑发。
白化病是无法治愈的，现阶段并没有哪种药可以有效地根治它。但这种病又不会让人很快地死去，只要注意不晒太阳，一辈子躲在屋子里活上个几十年的也不是没可能。
我的病不算最严重的那一类，严重的白化病可以导致失明及智力障碍，幸而这两者都没有发生在我身上。
小时候为了让我看起来和其他小朋友没有明显区别，妈妈把我的白发染成了黑色。我穿着可以抵御紫外线的防护服，戴着面罩去上学。等到了学校再把这一身行头脱下来，一溜烟钻进楼里，我就安全了。
在我的记忆中，我很少因为外貌而被人指指点点。很多白化病人因为头发雪白，看起来就像七八十岁的老人一样苍老，我却不然。染上黑发，我和普通人没什么不同，甚至还经常有同学羡慕地说“仁王君的皮肤好白呀，好漂亮，就像女孩子一样”。
——我是被太阳讨厌的人。
终年只能穿着厚重的防护服出门，终年只能行走在阴暗潮湿的地下道。无法站到阳台上，无法站在窗边，无法站在这个世界上的任何一处仰头张开双臂沐浴阳光。
也许有人觉得这是件很可悲的事，可一旦从小习惯这种生活，适应黑暗对我来说也成了得心应手的事。
这个世界上有明有暗，有白昼和黑夜，有阴影和阳光，什么都分为两半来看的话，我大概就是天生属于暗世界的住人。
人类会对黑暗有一种本能的恐惧，我则是相反的。我畏惧白日胜过黑夜，太阳讨厌我，我也讨厌它，结果我成了完完全全的暗夜驻守者。
黑夜才是我的世界，只有黑暗来临的一刻才是我摆脱束缚获得自由的一刻。太阳落下，月亮升起，我的身影才能随之显现。
人们恐惧黑夜，认为黑夜中充斥着危险，因此他们才不懂得那份黑暗之中的寂静。
而我就矗立在那片寂静中，如同无感情的神明一样，从头到尾都端视这个世界的腐朽和衰败。
小学的时候，我参加了一个白化病患者互助治疗会。
这个治疗会的目的是把所有白化病患者聚集到一起，交流彼此的治疗心得和自己患病的心路历程，以此互相鼓励帮助，温暖他人，共同迈向康复。
参加这种傻兮兮的治疗会当然不是我主动提出的，只是爸妈无论如何都希望我去，我就照做了。
我自认和那些把白化病当做是洪水猛兽，自怨自艾个不停的悲苦患者是不同的。我非常坦然地接受了这个病，能痊愈也好不能痊愈也好，该活的还是照活，顶多也不过是活的方式不同而已。
我不认为参加这种没说两句就泪如雨下的可怜患者的诉苦会有什么意义，我不觉得自己可怜，理所当然也不会觉得别人可怜。参加这种活动纯粹是浪费时间，不过好在时间对我来说本身就是用来浪费的，所以我在那里安静地坐了下来，不抱任何期待地和所有人一起浪费时间。
“我的名字是土屋，我是一名白化病患者，大家管我叫阿土就好！”
“你好，阿土。”
每个人的开场白都是一样的，先是自我介绍，和大家问好，然后大家再向他问好。
啊……好蠢。简直就像小学生点名报数一样。
开场白过后，名叫阿土的白化病患者就开始讲述自己的故事。其实在场每个人的故事都大同小异，连演讲剧本都像是一个流水线下的产物，几乎都是小时候经历排挤，经历绝望，自从进入这个治疗会之后大家互助互爱重新找回希望的故事。
啊……无聊透顶。
名叫阿土的人大概20岁出头，体型微胖，脸上带着憨憨的笑容。他属于比较严重的患者，双眼几乎失明，智力也有点低于常人。尽管如此他讲的故事内容却非常积极向上，还不停转着那对泛白的眼珠到处看来看去，有好几次都停在我这里。
“我并不以这个病为耻，事实上通过这个病，我找到了非常珍贵和重要的人……”
阿土的脑袋上是一头黑发，但那很显然只是一顶假发，而且还是十分廉价的假发。阿土说他在这个治疗会里遇到了他的女友，他的女友也是一名白化病患者。提到自己的女友时，阿土咧着嘴笑得很开心，他的女友还站起来给他鼓掌，两个人都傻得要命。
“大家看到这个了吗？这是我在进入治疗会之前外出必备的东西。”阿土指着自己的头顶说，“后来我发现我并不需要它，因为戴上它的我不是真正的我，真正的我应该是这样的！”
说着，阿土一把抓掉他的假发。呈现在我们眼前的是一个几乎接近半秃，仅剩薄薄一层斑白发丝的头顶。
阿土瞬间从20出头的青年变成了70以上的老头。
“请不要觉得这很可悲！也不要觉得这可笑，因为这就是我们真正的样子，如果我们因为在意外表而自己否定自己，自己伪装自己，那才是真正可悲可笑的事！很多人有一头黑发，可他们的心也是黑的，我们的头发虽是白的，可我们的心也是白的。”
